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彩都研究所がFDAの医薬品cGMP査察に適合(NAI)

2026年11月09日

彩都研究所(大阪)は,2026年8月31日から9月2日にわたり,米国食品医薬品局(FDA:Food and Drug Administration)による定期査察を受けました。

その結果,指摘事項はなく,NAI(No Action Indicated)と判定されました。

このことは,私どもの品質管理体制に対して一定の評価をいただいたものと受け止めております。

今後とも,より一層高い品質基準を維持し,グローバル市場におけるお客様やお取引先様の信頼にお応えできるよう,品質保証体制のさらなる強化に取り組んでまいります。

FDA inspection2026