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第十八改正日本薬局方「ヒドロキシエチルセルロース」含量の受託開始のお知らせ

2021年10月13日

この度,第十八改正日本薬局方「ヒドロキシエチルセルロース」含量試験の受託を開始しました。

【受託開始日】

2021年10月13日 受託分より

 

「ヒドロキシエチルセルロース」は,従来,医薬品添加物規格に収載されていましたが,2019年06月28日に日本薬局方に移行されました。

その際,試験法が変更され,耐圧バイアルを用い165±2℃で加熱し,分解,反応及び抽出を行った後にガスクロマトグラフィーにより定量する方法となりました。

 

検討試験を重ねて安全で,且つ,精度の良い結果が得られるようになったことから受託を開始致します。

試験費用や納期などはお問合せフォームからお問合せください。

https://www.jfrl.or.jp/contact/create